Reservar
SMSWhatsAppEncontrarnosConsulta gratuita+41 22 577 55 50
Electrosensibilidad · EHS Cubierto por LAMal

sus síntomas son reales.
la ciencia lo confirma.

Dolores de cabeza, fatiga crónica, trastornos del sueño cerca de pantallas o antenas? El estudio DEMETER (INSERM 2025) confirma un defecto celular medible en el 100% de las personas electrosensibles evaluadas. Nuestro programa actúa directamente sobre estos mecanismos mediante fotobiomodulación y un protocolo nutricional dirigido.

100%
Defecto RIANS medido (DEMETER)
2 semanas
Programa intensivo en el centro
LAMal
Fisioterapia con prescripción
La ciencia

la electrosensibilidad existe :
la ciencia lo confirma

Durante años, las personas con electrohipersensibilidad (EHS) escucharon que sus síntomas eran psicosomáticos. Un estudio publicado en 2025 cambia el panorama.

El equipo del Dr. Nicolas Foray, en el INSERM de Lyon, llevó a cabo el estudio DEMETER con 26 personas que se declaraban electrosensibles. Los investigadores extrajeron células cutáneas (fibroblastos) y analizaron su funcionamiento a nivel molecular.

El resultado es contundente: el 100% de las personas evaluadas presentan un defecto en el mecanismo celular RIANS (Radiation-Induced ATM Nucleoshuttling). No se trata de percepción. Es una realidad biológica medible.

El mecanismo

por qué sus células
se reparan peor

Nuestras células sufren agresiones constantes: radiaciones, estrés oxidativo, toxinas. La proteína ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated, proteína mutada de la ataxia-telangiectasia) cumple un papel central en la reparación del ADN. Cuando se produce una rotura, ATM migra rápidamente al núcleo celular para coordinar la reparación.

En las personas electrosensibles, esta migración se retrasa. Las células detectan peor los daños y los reparan con menor eficacia. No es que las ondas causen más daño, sino que la capacidad de gestionar el estrés celular está comprometida.

Este descubrimiento explica por qué los síntomas de EHS no se limitan a las ondas. Muchas personas también refieren sensibilidad a productos químicos, a la luz, al ruido, o una fatiga desproporcionada frente al estrés cotidiano.

El estudio DEMETER

dos perfiles,
dos riesgos

El estudio DEMETER identificó dos subgrupos:

LBHR

Low Background, Highly Responsive

Las células presentan pocos daños de base, pero reaccionan con fuerza al estrés.

Riesgo asociado: cáncer a largo plazo
HBLR

High Background, Lowly Responsive

Las células presentan un nivel elevado de daños de base y responden débilmente a las agresiones.

Riesgo asociado: envejecimiento acelerado

Ambos perfiles requieren el mismo enfoque terapéutico: optimizar los mecanismos de reparación celular.

Actuar sobre la causa

fotobiomodulación y nutrición dirigida

Evitar las fuentes de ondas (alejar el router, activar el modo avión) es útil, pero no resuelve el problema de fondo. Nuestro enfoque actúa directamente sobre los mecanismos celulares deficientes.

01
Fotobiomodulación (LLLT)

Estimular la reparación celular

Luz roja (660 nm) aplicada en las muñecas. Esta irradiación sanguínea transcutánea, utilizada desde hace décadas en medicina física, estimula directamente la actividad celular y las vías de reparación, incluida la proteína ATM.

  • Aumento de la producción de ATP (energía celular)
  • Activación de las vías de reparación incluida la proteína ATM
  • Restauración del equilibrio iónico de las membranas celulares
  • Estimulación de las defensas antioxidantes (vía Nrf2)
Protocole — No invasivo, indoloro — 20 min/día — 2 semanas — Cubierto por LAMal
02
Protocolo nutricional dirigido

Aportar los cofactores de reparación

Cada complemento actúa sobre una etapa específica de los mecanismos de reparación celular. La introducción es progresiva, adaptada a la tolerancia de cada paciente, ya que las personas con EHS suelen ser sensibles a múltiples sustancias.

  • Resveratrol + astaxantina — activan SIRT1, protegen las membranas
  • GlyNAC — precursores del glutatión intracelular
  • Curcumina — antiinflamatorio potenciado por el láser
  • Magnesio, zinc, vitaminas B — cofactores enzimáticos de reparación
Protocole — Introducción progresiva — adaptada a la tolerancia — a cargo del paciente
Cómo funciona

tres etapas claras

01

Evaluación inicial

Anamnesis detallada, identificación de los factores agravantes. Análisis biológico dirigido: inflamación (CRPus, LDL oxidadas), perfil de ácidos grasos membranarios, función tiroidea, niveles de yodo y vitamina D. Estos resultados permiten personalizar el protocolo.

02

Programa intensivo — 2 semanas

Sesión diaria en el centro: fotobiomodulación (20 min), estimulación vagal si es necesario, fisioterapia ATM si está indicada. La mayoría de los pacientes notan mejoría en la energía y el sueño desde los primeros días.

03

Consolidación en casa

Continuación del protocolo de complementos y ajustes alimentarios. Reducción de carbohidratos refinados y fructosa. Control biológico a las 8-12 semanas para evaluar la evolución y ajustar.

Preguntas frecuentes

lo que nos preguntan a menudo

Sí. El estudio DEMETER (Dr. Nicolas Foray, INSERM Lyon, 2025) tomó muestras de células cutáneas de 26 personas que se declaraban EHS y analizó su funcionamiento molecular. Resultado: el 100% presenta un defecto en el mecanismo RIANS (migración retardada de la proteína ATM). No se trata de percepción, sino de una realidad biológica medible.
El defecto de reparación celular RIANS no es específico de las ondas. Compromete la capacidad global de sus células para gestionar el estrés, sea cual sea su origen. Por eso muchas personas con EHS también presentan sensibilidad química múltiple, fotosensibilidad o una fatiga desproporcionada ante el estrés cotidiano.
No, y no siempre es viable. El objetivo es restaurar la capacidad de reparación celular para que la exposición residual sea mejor tolerada. Identificamos las fuentes más significativas para su perfil, pero la meta no es la evitación total.
No. El defecto del tránsito ATM parece ser constitucional. Lo que proponemos es optimizar los mecanismos de compensación para reducir el impacto en su calidad de vida. No prometemos milagros. Cada persona responde de manera diferente. Le invitamos a medir: sus síntomas antes y después, sus marcadores biológicos, su calidad de vida.
La fase intensiva dura 2 semanas. Los efectos se consolidan en 4 a 8 semanas adicionales con la nutrición dirigida. Algunos pacientes notan mejoría significativa en la primera semana; otros necesitan 2 o 3 ciclos. Reevaluamos a las 4 semanas.
La fotobiomodulación está cubierta por la LAMal como fisioterapia con prescripción médica. El análisis biológico lo prescribe el médico, cubierto por la LAMal. Los complementos alimentarios corren a cargo del paciente. Le ayudamos a preparar la solicitud de reembolso.

Notre conseiller répond à vos questions en 30 minutes, sans engagement.

Évaluation gratuite
Cobertura

reembolso

Fotobiomodulación

Cubierta por el seguro básico (LAMal) en el marco de la fisioterapia

Análisis biológico

Prescrito por el médico, cubierto por la LAMal

Complementos

A cargo del paciente

Transparencia

con total
honestidad

No pretendemos « curar » la electrosensibilidad. El defecto del tránsito ATM parece ser una característica constitucional. Lo que proponemos es optimizar los mecanismos de compensación para reducir el impacto en su calidad de vida.

No prometemos resultados milagrosos. Cada persona responde de manera diferente. Algunas notan mejoría rápida; otras, más gradual.

No le pedimos que crea. Le invitamos a medir: sus síntomas antes y después, sus marcadores biológicos, su calidad de vida.

Para quién

este programa es
para usted si

  • Presenta síntomas compatibles con electrosensibilidad (dolores de cabeza, fatiga, trastornos cognitivos cerca de dispositivos electrónicos)
  • Ya ha intentado eliminar las fuentes de ondas sin resultado suficiente
  • Busca un enfoque basado en la comprensión de los mecanismos biológicos
  • Está dispuesto/a a comprometerse con un programa estructurado de varias semanas
Références scientifiques
  • Sonzogni L, et al. Skin Fibroblasts from Individuals Self-Diagnosed as Electrosensitive Reveal Two Distinct Subsets with Delayed Nucleoshuttling of the ATM Protein in Common. Int J Mol Sci. 2025;26(10):4792. DOI
  • Calabrese EJ, Kozumbo WJ. The hormetic dose-response mechanism: Nrf2 activation. Pharmacol Res. 2021;167:105526. DOI

existen soluciones concretas
y medibles

Pida cita para una evaluación inicial. 30 minutos con nuestro asesor para evaluar su situación. Sin compromiso.

Rue de la Pélisserie 18
1204 Genève
+41 22 577 55 50