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Elettrosensibilità · EHS Coperto dalla LAMal

i vostri sintomi sono reali.
la scienza lo conferma.

Mal di testa, stanchezza cronica, disturbi del sonno vicino a schermi o antenne? Lo studio DEMETER (INSERM 2025) conferma un difetto cellulare misurabile nel 100% delle persone elettrosensibili testate. Il nostro programma agisce direttamente su questi meccanismi tramite fotobiomodulazione e un protocollo nutrizionale mirato.

100%
Difetto RIANS misurato (DEMETER)
2 settimane
Programma intensivo al centro
LAMal
Fisioterapia su prescrizione
La scienza

l'elettrosensibilità esiste:
la scienza lo conferma

Per anni, le persone affette da elettroipersensibilità (EHS) si sono sentite dire che i loro sintomi erano psicosomatici. Uno studio pubblicato nel 2025 cambia le carte in tavola.

Il gruppo del Dr. Nicolas Foray, all'INSERM di Lione, ha condotto lo studio DEMETER su 26 persone che si dichiaravano elettrosensibili. I ricercatori hanno prelevato cellule cutanee (fibroblasti) e ne hanno analizzato il funzionamento a livello molecolare.

Il risultato è inequivocabile: il 100% delle persone testate presenta un difetto nel meccanismo cellulare RIANS (Radiation-Induced ATM Nucleoshuttling). Non si tratta di percezione. È una realtà biologica misurabile.

Il meccanismo

perché le vostre cellule
si riparano peggio

Le nostre cellule subiscono costantemente aggressioni: radiazioni, stress ossidativo, tossine. La proteina ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated) svolge un ruolo centrale nella riparazione del DNA. Quando si verifica una rottura, ATM migra rapidamente verso il nucleo cellulare per coordinare la riparazione.

Nelle persone elettrosensibili, questa migrazione è rallentata. Le cellule rilevano meno bene i danni e li riparano meno efficacemente. Non è che le onde causino più danni: è la capacità di gestire lo stress cellulare a essere compromessa.

Questa scoperta spiega perché i sintomi dell'EHS non si limitano alle onde. Molte persone riferiscono anche una sensibilità accentuata ai prodotti chimici, alla luce, al rumore, o un affaticamento sproporzionato rispetto allo stress quotidiano.

Lo studio DEMETER

due profili,
due rischi

Lo studio DEMETER ha identificato due sottogruppi:

LBHR

Low Background, Highly Responsive

Le cellule presentano pochi danni di base, ma reagiscono fortemente allo stress.

Rischio associato: cancro a lungo termine
HBLR

High Background, Lowly Responsive

Le cellule presentano un livello elevato di danni di base e rispondono debolmente alle aggressioni.

Rischio associato: invecchiamento accelerato

Entrambi i profili richiedono lo stesso approccio terapeutico: ottimizzare i meccanismi di riparazione cellulare.

Agire sulla causa

fotobiomodulazione e nutrizione mirata

Evitare le fonti di onde (allontanare il router, attivare la modalità aereo) è utile, ma non risolve il problema di fondo. Il nostro approccio agisce direttamente sui meccanismi cellulari difettosi.

01
Fotobiomodulazione (LLLT)

Stimolare la riparazione cellulare

Luce rossa (660 nm) applicata ai polsi. Questa irradiazione sanguigna transcutanea, utilizzata da decenni in medicina fisica, stimola direttamente l'attività cellulare e le vie di riparazione, compresa la proteina ATM.

  • Aumento della produzione di ATP (energia cellulare)
  • Attivazione delle vie di riparazione compresa la proteina ATM
  • Ripristino dell'equilibrio ionico delle membrane cellulari
  • Stimolazione delle difese antiossidanti (via Nrf2)
Protocole — Non invasivo, indolore — 20 min/giorno — 2 settimane — Coperto dalla LAMal
02
Protocollo nutrizionale mirato

Fornire i cofattori di riparazione

Ogni integratore agisce su una fase specifica dei meccanismi di riparazione cellulare. L'introduzione è graduale, adattata alla tolleranza di ciascun paziente, poiché le persone con EHS sono spesso sensibili a molteplici sostanze.

  • Resveratrolo + astaxantina — attivano SIRT1, proteggono le membrane
  • GlyNAC — precursori del glutatione intracellulare
  • Curcumina — antinfiammatorio potenziato dal laser
  • Magnesio, zinco, vitamine B — cofattori enzimatici di riparazione
Protocole — Introduzione graduale — adattata alla tolleranza — a carico del paziente
Come funziona

tre fasi chiare

01

Valutazione iniziale

Anamnesi dettagliata, identificazione dei fattori aggravanti. Esami biologici mirati: infiammazione (CRPus, LDL ossidate), profilo degli acidi grassi di membrana, funzione tiroidea, livelli di iodio e vitamina D. Questi risultati permettono di personalizzare il protocollo.

02

Programma intensivo — 2 settimane

Seduta quotidiana al centro: fotobiomodulazione (20 min), stimolazione vagale se necessario, fisioterapia ATM se indicata. La maggior parte dei pazienti riferisce un miglioramento dell'energia e del sonno già nei primi giorni.

03

Consolidamento a casa

Prosecuzione del protocollo di integratori e degli aggiustamenti alimentari. Riduzione dei carboidrati raffinati e del fruttosio. Controllo biologico a 8-12 settimane per valutare l'evoluzione e adeguare il protocollo.

Domande frequenti

quello che ci chiedono spesso

Sì. Lo studio DEMETER (Dr. Nicolas Foray, INSERM Lione, 2025) ha prelevato cellule cutanee da 26 persone che si dichiaravano EHS e ne ha analizzato il funzionamento molecolare. Risultato: il 100% presenta un difetto nel meccanismo RIANS (migrazione ritardata della proteina ATM). Non è una questione di percezione: è una realtà biologica misurabile.
Il difetto di riparazione cellulare RIANS non è specifico delle onde. Compromette la capacità globale delle cellule di gestire lo stress, qualunque ne sia l'origine. Per questo molte persone con EHS riferiscono anche sensibilità chimica multipla, fotosensibilità o una stanchezza sproporzionata di fronte allo stress quotidiano.
No, e non è sempre possibile. L'obiettivo è ripristinare la capacità di riparazione cellulare affinché l'esposizione residua sia meglio tollerata. Identifichiamo le fonti più significative per il vostro profilo, ma l'obiettivo non è l'evitamento totale.
No. Il difetto del transito ATM sembra essere costituzionale. Ciò che proponiamo è ottimizzare i meccanismi di compensazione per ridurre l'impatto sulla qualità di vita. Non promettiamo miracoli. Ogni persona risponde diversamente. Vi invitiamo a misurare: i sintomi prima e dopo, i marcatori biologici, la qualità di vita.
La fase intensiva dura 2 settimane. Gli effetti si consolidano in 4-8 settimane aggiuntive con la nutrizione mirata. Alcuni pazienti notano miglioramenti significativi nella prima settimana; altri necessitano di 2-3 cicli. Rivalutiamo a 4 settimane.
La fotobiomodulazione è coperta dalla LAMal come fisioterapia su prescrizione medica. Gli esami biologici sono prescritti dal medico, coperti dalla LAMal. Gli integratori alimentari sono a carico del paziente. Vi aiutiamo a preparare la richiesta di rimborso.

Notre conseiller répond à vos questions en 30 minutes, sans engagement.

Évaluation gratuite
Copertura

rimborso

Fotobiomodulazione

Coperta dall'assicurazione malattia di base (LAMal) nell'ambito della fisioterapia

Esami biologici

Prescritti dal medico, rimborsati dalla LAMal

Integratori

A carico del paziente

Trasparenza

in tutta
onestà

Non pretendiamo di « guarire » l'elettrosensibilità. Il difetto del transito ATM sembra essere una caratteristica costituzionale. Ciò che proponiamo è ottimizzare i meccanismi di compensazione per ridurre l'impatto sulla qualità di vita.

Non promettiamo risultati miracolosi. Ogni persona risponde in modo diverso. Alcuni constatano un miglioramento rapido, altri più graduale.

Non vi chiediamo di credere. Vi invitiamo a misurare: i vostri sintomi prima e dopo, i vostri marcatori biologici, la vostra qualità di vita.

Per chi

questo programma è
adatto a voi se

  • Presentate sintomi riconducibili all'elettrosensibilità (mal di testa, stanchezza, disturbi cognitivi in prossimità di dispositivi elettronici)
  • Avete già provato a eliminare le fonti di onde senza risultati sufficienti
  • Desiderate un approccio fondato sulla comprensione dei meccanismi biologici
  • Siete pronti a impegnarvi in un programma strutturato di diverse settimane
Références scientifiques
  • Sonzogni L, et al. Skin Fibroblasts from Individuals Self-Diagnosed as Electrosensitive Reveal Two Distinct Subsets with Delayed Nucleoshuttling of the ATM Protein in Common. Int J Mol Sci. 2025;26(10):4792. DOI
  • Calabrese EJ, Kozumbo WJ. The hormetic dose-response mechanism: Nrf2 activation. Pharmacol Res. 2021;167:105526. DOI

esistono soluzioni concrete
e misurabili

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