vos symptômes sont réels.
la science le confirme.
Maux de tête, fatigue chronique, troubles du sommeil face aux écrans ou antennes relais ? L'étude DEMETER (INSERM 2025) confirme un défaut cellulaire mesurable chez 100% des personnes électrosensibles testées. Notre programme cible directement ces mécanismes par photobiomodulation et protocole nutritionnel ciblé.
l'électrosensibilité existe :
la science le confirme
Pendant des années, les personnes souffrant d'électrohypersensibilité (EHS) ont entendu que leurs symptômes étaient psychosomatiques. Une étude publiée en 2025 change la donne.
L'équipe du Dr Nicolas Foray, à l'INSERM de Lyon, a conduit l'étude DEMETER sur 26 personnes se déclarant électrosensibles. Les chercheurs ont prélevé des cellules de peau (fibroblastes) et analysé leur fonctionnement au niveau moléculaire.
Le résultat est sans appel : 100% des personnes testées présentent un défaut dans le mécanisme cellulaire RIANS (Radiation-Induced ATM Nucleoshuttling). Ce n'est pas une question de perception. C'est une réalité biologique mesurable.
pourquoi vos cellules
se réparent moins bien
Nos cellules subissent en permanence des agressions : rayonnements, stress oxydatif, toxines. La protéine ATM (Ataxia Telangiectasia Mutated, protéine mutée de l'ataxie-télangiectasie) joue un rôle central dans la réparation de l'ADN. Lorsqu'une cassure se produit, ATM migre rapidement vers le noyau cellulaire pour coordonner la réparation.
Chez les personnes électrosensibles, cette migration est retardée. Les cellules détectent moins bien les dommages et les réparent moins efficacement. Ce n'est pas que les ondes causent plus de dommages, c'est que la capacité à gérer le stress cellulaire est compromise.
Cette découverte explique pourquoi les symptômes EHS ne se limitent pas aux ondes. Beaucoup rapportent aussi une sensibilité accrue aux produits chimiques, à la lumière, au bruit, ou une fatigue disproportionnée face au stress quotidien.
deux profils,
deux risques
L'étude DEMETER a identifié deux sous-groupes :
Low Background, Highly Responsive
Les cellules ont peu de dommages de base, mais réagissent fortement au stress.
High Background, Lowly Responsive
Les cellules présentent un niveau élevé de dommages de base et répondent faiblement aux agressions.
Ces deux profils nécessitent la même approche thérapeutique : optimiser les mécanismes de réparation cellulaire.
photobiomodulation et nutrition ciblée
L'éviction (éloigner le routeur, passer en mode avion) reste pertinente, mais ne traite pas le problème de fond. Notre approche cible directement les mécanismes cellulaires défaillants.
Stimuler la réparation cellulaire
Lumière rouge (660 nm) appliquée sur les poignets. Cette irradiation sanguine transcutanée, utilisée depuis des décennies en médecine physique, stimule directement l'activité cellulaire et les voies de réparation incluant la protéine ATM.
- Augmentation de la production d'ATP (énergie cellulaire)
- Activation des voies de réparation incluant la protéine ATM
- Restauration de l'équilibre ionique des membranes cellulaires
- Stimulation des défenses antioxydantes (voie Nrf2)
Fournir les cofacteurs de réparation
Chaque complément cible une étape spécifique des mécanismes de réparation cellulaire. L'introduction se fait de manière progressive, adaptée à la tolérance de chaque patient, car les personnes EHS sont souvent sensibles à de nombreuses substances.
- Resvératrol + astaxanthine — activent SIRT1, protègent les membranes
- GlyNAC — précurseurs du glutathion intracellulaire
- Curcumine — anti-inflammatoire potentialisé par le laser
- Magnésium, zinc, vitamines B — cofacteurs enzymatiques de réparation
trois étapes claires
Bilan initial
Anamnèse détaillée, identification des facteurs aggravants. Bilan biologique ciblé : inflammation (CRPus, LDL oxydées), profil acides gras membranaires, fonction thyroïdienne, statut iode et vitamine D. Ces analyses permettent de personnaliser le protocole.
Programme intensif — 2 semaines
Séance quotidienne au centre : photobiomodulation (20 min), stimulation vagale si nécessaire, physiothérapie ATM si indiqué. La plupart des patients rapportent une amélioration de l'énergie et du sommeil dès les premiers jours.
Consolidation à domicile
Poursuite du protocole de compléments et ajustements alimentaires. Réduction des glucides raffinés et du fructose. Contrôle biologique à 8-12 semaines pour évaluer l'évolution et ajuster.
ce qu'on nous demande souvent
remboursement
Couverte par l'assurance maladie de base (LAMal) dans le cadre de la physiothérapie
Prescrit par le médecin, remboursé LAMal
À votre charge
en toute
honnêteté
Nous ne prétendons pas « guérir » l'électrosensibilité. Le défaut du transit ATM semble être une caractéristique constitutionnelle. Ce que nous proposons, c'est d'optimiser les mécanismes de compensation pour réduire l'impact sur votre qualité de vie.
Nous ne promettons pas de résultats miracles. Chaque personne répond différemment. Certains constatent une amélioration rapide, d'autres plus progressive.
Nous ne vous demandons pas de croire. Nous vous invitons à mesurer : vos symptômes avant et après, vos marqueurs biologiques, votre qualité de vie.
ce programme est
fait pour vous si
- Vous présentez des symptômes évocateurs d'électrosensibilité (maux de tête, fatigue, troubles cognitifs à proximité d'appareils électroniques)
- Vous avez déjà essayé de supprimer les ondes sans résultat suffisant
- Vous souhaitez une approche fondée sur la compréhension des mécanismes biologiques
- Vous êtes prêt·e à vous engager dans un programme structuré de plusieurs semaines
- Sonzogni L, et al. Skin Fibroblasts from Individuals Self-Diagnosed as Electrosensitive Reveal Two Distinct Subsets with Delayed Nucleoshuttling of the ATM Protein in Common. Int J Mol Sci. 2025;26(10):4792. DOI
- Calabrese EJ, Kozumbo WJ. The hormetic dose-response mechanism: Nrf2 activation. Pharmacol Res. 2021;167:105526. DOI
il existe des solutions concrètes
et mesurables
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1204 Genève